TALIDOMIDA: Las políticas de un gobierno “social”

por | Ago 29, 2023 | Historia/Sociedad, Historia, ÚLTIMAS ENTRADAS

Por: Rafael Basterrechea, Vicepresidente de la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE)

Enhorabuena”, “Albricias”, decíamos las Victimas de Talidomida cuando, por fin, y tras 5 largos años, el 04/07/2023 se publicaba en Real Decreto (RD) 574/2023. Cinco interminables años para redactar un texto de 7 páginas escritas.

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Pero, tras cada piedra arrojada institucionalmente, siempre se esconde la mano del miserable cobarde que la lanza, y que, por siempre, carece de responsabilidad, gracias a un sistema en clara descomposición olorosa.
Explicar contra quiénes acometen se hace mejor con imágenes:

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Traten de hacerse idea, si pueden, lo merecedores que somos de las argucias, triquiñuelas y bajezas políticas. Contra estos seres humanos, se acomete sin piedad, se les exprime, se les cuestiona y se les maltrata.

Las “gangas” del Gobierno pluralista y social de las masas desfavorecidas:

  • Las ayudas que van a percibir las Victimas de Talidomida por haber perdido los brazos, las piernas, o las 4 extremidades por una dejadez institucional, NO van a estar exentas de IRPF, o lo que es lo mismo, el Estado español nos va a quitar entre el 48-54% de las generosas ayudas por vía impositiva. Sí que lo están (exentas) las ayudas de las Victimas de Terrorismo, las del VIH, las de Mutilados de Guerra, las de la Hepatitis C, etc. Con la derecha, limosna; con la izquierda, la bofetada.

  • A las personas a las que se les dio una ayuda en 2.010, ahora se la descuentan, a pesar de decir el BOE en este RD lo contrario, léase:

    Exposición de motivos:

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Por favor, busquen en cualquier diccionario la palabra “COMPLEMENTAR” (Añadir un complemento a una cosa para hacerla mejor, más completa, efectiva o perfecta) porque en el diccionario político de un Gobierno de lo social significa:

Articulo 3, cuantía de la Ayuda:

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España es el país donde se puede decir una cosa y la contraria en un BOE, y que nadie (del ámbito judicial público) se altere lo más mínimo, perjudicando a la postre el resultado al ciudadano; y qué «ciudadano”. Sin comentarios.

  • Despropósito 2 del RD 574/2023. En cuanto a las personas beneficiarias, determina (Articulo 2, c):

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Nos consta que esto suena a cachondeo, pero desafortunadamente no lo es. El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) nos dice (el día 7 de julio) de manera directa, a través del departamento de Subdirección, que ellos carecen de la competencia para emitir Certificados de estar inscritos en el REER (Registro Estatal de Enfermedades Raras), que en su web hay un Registro de Enfermedades Raras que si tienen competencia sobre él. Saltadas las alarmas, se contacta con Ministerio de Sanidad y Ministerio de Derechos sociales a través de Avite para que nos expliquen cómo se puede solucionar el entuerto. Tres semanas después, y corriendo el improrrogable plazo de 3 meses para las Víctimas, –pasado el cual pierden los derechos a solicitar ayudas– determinan que el ISCIII acaba de obtener por varita mágica la potestad de emitir los citados certificados que antes no podía, y lo está haciendo.

  • Despropósito 3 del RD 574/2023. En cuanto a la documentación, determina (Articulo 6, f):

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¿Alguien puede explicar cómo un Certificado de Nacimiento acredita que durante el periodo de gestación (9 meses antes) la madre gestante residía en España? Este pésima redacción es informada al Ministerio competente (7 de julio), pero aquí sigue, generando dudas a las Víctimas que piden Certificados de nacimiento propios y de su madre (a menudo fallecida) que no sirven para nada.

Como anécdota cruel, pero cierta, intenten pedir un Certificado de Empadronamiento de alguien, que no es Ud. (y que, en la mayoría de los casos, ya ha fallecido) fechado entre 1.949-1.985. Verán que la respuesta “Sólo esta Digitalizado desde 1.995” es la más recurrente, con el subliminal “que te la pique un pollo”. Añada a estas circunstancias que la persona solicitante carece de extremidades, con graves problemas de movilidad, sin ayudas institucionales, etc. y entenderá muchas cosas más de quienes nos Gobiernan y su sensibilidad.

Para todo esto, se han tardado 5 años, 1.825 días, que han garantizado un RD bien estructurado, posible y fácil para los ciudadanos españoles potenciales Víctimas de Talidomida que sólo ostentan una media de discapacidad de un 67%, con severos problemas de movilidad, y que son demandantes de ayudas de terceras personas para realizar Actividades Básicas de la Vida Diaria (AVD) como comer, vestirse, asearse, etc.

A buen entendedor, pocas palabras bastan. Moraleja: “Esos son de quienes depende el futuro de todos

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